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Biotecnologia, Bioinformática

CoreX Genomics

Decodificando o futuro da medicina personalizada com IA. Processe volumes massivos de dados de sequenciamento genético em tempo recorde.

corex genomics™, variant pipeline
batch · WGS run #4471
SAMPLE-BR-001
✓ 99.97% mapeado·Alinhamento BWA-MEM2
acc.99.9%
SAMPLE-BR-002
✓ 4.2M SNPs · 812k indels·Chamada de variantes GATK
acc.99.9%
SAMPLE-BR-003
▶ 1.1M variantes anotadas·Anotação funcional VEP
acc.99.9%
SAMPLE-BR-004
◌ na fila · prioridade 1·ML preditivo ClinVar
acc.99.9%
SAMPLE-BR-005
◌ aguardando upstream·Relatório medicina alvo
acc.99.9%
petabytes · 100× mais rápido · zero perda de dadosPROCESSING

Petabytes

Escala de processamento

100×

Mais rápido que análise padrão

99.9%

Acurácia preditiva

Zero

Perda de dados

Capacidades

Quatro pilares para bioinformática em escala de petabytes.

Do dado bruto de sequenciamento ao relatório de medicina personalizada, 100 vezes mais rápido que a análise convencional.

Processamento Genômico Acelerado

Reduza o tempo de análise de variantes genéticas e sequenciamentos de semanas para horas.

Padrões Preditivos

IA que identifica correlações ocultas entre marcadores genéticos e predisposição a doenças complexas.

Suporte NGS

Arquitetura construída do zero para suportar os terabytes de dados gerados por sequenciadores de nova geração.

Computação de Alta Performance

Clusters dedicados que garantem o poder computacional exigido pela bioinformática moderna.

Suporte nativo aos padrões da bioinformática moderna.

O CoreX Genomics™ foi construído sobre os formatos e ferramentas padrão da indústria, garantindo integração direta com sua stack atual sem reescrever pipelines.

  • FASTQ, BAM, VCF, CRAM
  • BWA-MEM2, GATK, DeepVariant
  • ClinVar, gnomAD, dbSNP
  • Nextflow, Snakemake, WDL

Arquitetura

Do sequenciamento ao relatório clínico.

Três camadas que comprimem semanas de análise genômica em horas, com acurácia preditiva de 99.9%.

Ingestão

  • Dados NGS brutos
  • Sequenciamentos FASTQ/VCF
  • Bancos biológicos
  • Referências genômicas

Processamento

  • Alinhamento genômico
  • Machine Learning preditivo
  • Cluster CoreX HPC
  • Anotação de variantes

Entrega

  • Mapeamento de variantes
  • Relatórios de medicina alvo
  • Data Lakes biomédicos
  • API para pesquisa

Ingestão

FASTQ, VCF, BAM brutos · bancos de referência biológica · pipelines Nextflow/WDL

Processamento

Cluster HPC CoreX alinha, anota e aplica ML preditivo sobre milhões de variantes

Entrega

Mapeamento de variantes patogênicas, relatórios de oncologia alvo e data lakes biomédicos

Solicitar Demo

Decodifique o genoma humano em escala industrial.

A equipe da Socian® configura um ambiente de demo com seus próprios dados genômicos, demonstrando o potencial do CoreX Genomics™ aplicado ao seu contexto de pesquisa.

Petabytes

Escala de processamento

100×

Mais rápido que análise padrão

99.9%

Acurácia preditiva

Zero

Perda de dados